……
“小陆，把女朋友送走了？”
当陆离回到实验室的时候，何教授满脸的“姨母笑”。
“嗯，送回去了！”
陆离点了点头，“她在考虑来覆旦应聘经济学教授的事。需要跟家里商量一下。”
“哦？应聘经济学教授？”
何教授有些意外。难道陆离这个女朋友，也是一个学霸？
“她是哈佛经济学博士，应聘经济学教授应该是没问题的。”
陆离随口答了一句，也没有多说了，“教授，我去做实验了。”
哈佛经济学博士？海归博士？
在陆离刚刚取得举世瞩目的成就的时候，却出现了一个有留学背景的海归博士？
出于慎重和保护陆离，何教授连忙把这个情况反映了上去，对刘沁进行政治审查。
……
再一次遇到刘沁，陆离心头也十分欢喜。
跟现实中的女朋友，又谈了一次恋爱，这种感觉……真的很奇妙。
只不过……这仍然只是一场梦。
在这个剧情里，谈恋爱只是附带的，陆离的目标仍然很明确，一定要找出根治癌症的办法。
接下来的时间，陆离除了跟刘沁通电话发消息之外，更多的精力和时间都花在实验室里。
白天在研究所里做基因比对试验，晚上通过虚拟实验室，继续进行基因对比试验。
只不过……这个实验进度真的很令人无奈。
dna链条有三十亿个碱基对，要一一对比出来，确认基因信息，工作量实在是太大了。
就算每天能确定出一万个碱基对的基因信息，也需要三十万天。
一年三百六十五天，一百年也才三万六千五百天。三十万天……
陆离只是略微对比了一下这个数据，就生出了深深的无力感。
更何况，陆离在每天的实验中，也做不到完成一万个碱基对的基因信息确认。
这样下去不行啊！
有没有其他更快的方法呢？
有！
目前，世界各国都在研究一种新的“基因表达”检测工具，这种工具叫做“基因芯片”。
基因芯片的测序原理是杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法，在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。
当溶液中带有荧光标记的核酸序列tatgcaatctag，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度最强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列。（百度出来的，别问我，我也不懂）
一块基因芯片，微凝胶中集成了无数枚基因探针，在“基因表达检测”上，速度可以提高无数倍。
只不过，目前的基因芯片技术还只有理论研究，真正具有实用价值的基因芯片，还未能问世。
但是……有理论就够了！
“虚拟基因芯片！”
一声令下，一道光芒闪过，实验室里出现了一块巨大的玻璃板。在这块玻璃板上，密密麻麻的集成了无数个基因探针阵列。
这就是一块基因芯片。
只要有理论依据，虚拟实验室就能虚拟出成品来。
在基因芯片的基础上，再搭配光缆电缆，控制台，电脑，电子显微镜，显示器等设备，就能虚拟组合成一个试验台。
片刻之后，各种组件自动搭配，组建出了一台巨大的基因检测试验台。
然后，陆离就可以进行基因表达检测了。
人类目前已经确认基因表达信息的基因有十万个，但是……在三十亿的基数下，十万完全可以忽略不计了。
虚拟实验室还有一个优势，那就是，只要想一下，什么样的实验材料都能弄出来。
于是……陆离虚拟出三十亿个分别缺失了某一个碱基对的细胞。
把这些细胞安装在溶液罐里，启动基因检测试验台，让这些缺失碱基对的细胞，源源不断的流入基因芯片，不停的循环，不停的比对。
显示屏上，各种数据如同瀑布一般翻涌，基因表达检测正在不断的进行。
溶液罐里的溶液不断流过基因芯片，又源源不断的回收，循环运转，永不停歇。
这就轻松多了！
只要等着检测完成，得出最终结果就行。
陆离长长的吐了一口气，丢开了基因检测这个数量庞大得无法想像的重复劳动，开始研究更有趣的基因标靶技术。
目前，在基因编辑技术中，如何准确定位，如何使剪切蛋白准确的切到所需的位置，这仍然是一个靠运气的事。
如果能解读出人体dna链条中的所有基因，确认每一对碱基对的基因表达信息，那么……准确的切中所需的基因片段，就很重要了。
如果能一次就切中位置，能百发百中，不会脱靶，无疑会使得基因编辑技术的效率成千上万倍的提高。
现有的基因编辑技术，基因定位全靠转录酶。
转录酶相当于一台雷达。转录了目标基因之后，转录酶获得目标信息特征，然后在基因链上进行扫描搜索，比对目标。
找准目标之后，跟剪切蛋白结合在一起的转录酶，就会驱使剪切蛋白贴合基因链，对目标基因进行剪切操作。
理论上，这个原理是完全正确的。只不过……“雷达”的功效比较差，经常找不到目标，甚至找错了目标。
现在，陆离要做的就是，如何提高雷达的搜索能力。
但是……很难搞啊！
转录酶就是一个很简单的蛋白分子，“硬件设备”上完全没有更新换代的可能性。
硬件上动不了手脚，唯一的办法就只能更新软件，提高分辨能力。
要提高转录酶的分辨能力，就必须掌握基因链上的所有基因信息。
好吧，又回到了原点。
还是只能先做基因表达检测，先确定三十亿个碱基对的基因表达信息再说。
从事基因方面的科研，完全取决于人类对基因的了解有多少！
前路漫漫啊！
第三百六十二章 陆离，引领时代的男人
自从虚拟出基因芯片之后，实验进度明显加快。
基因表达信息的检测，就跟做拼图差不多。一开始的难度很大，随着辨识的基因片段越来越多，速度就会越来越快。
看到虚拟实验室里的实验进度，陆离微微点了点头。按照现在的进程，几年之内应该就能完成人体基因图谱。
基因检测在不断进行，基因标靶技术却一筹莫展。
没有完成人体基因图谱之前，想要从软件上，也就是信息准确性上来提高基因定位，难度真的很大。
或许……我的思路有问题。
既然转录酶的能力不行，那就换个能力行的上来啊！
念头转到这里，陆离豁然开朗。
转录激活因子，样效应子（tales），在人类细胞中的基因靶向特异性，并非不可替代！
肯定还存在其他未能发现的“酶”，可以替代转录酶的功能。
于是，陆离开始研究各种细胞、细菌和病毒。
动物细胞、植物细胞、细菌，甚至是病毒，分析细胞结构，寻找具有基因靶向特异性的酶。
这个过程很不顺利。
要在各种各样的蛋白分子中寻找具有靶向特异性的酶，完全就是碰运气。
时间一天天过去，具有靶向特异性的酶仍然未能发现。
刘沁仍然来到了覆旦。跟现实中一样，刘沁成为了覆旦经济学院副教授。
只不过……跟现实不同的地方在于，刘沁加入覆旦之前，接受了严格而细致的政审。
因为刘沁在哈佛读博的时候，人际关系比较单纯，没有可疑的社会关系。而且刘爸爸的生意也立足国内，根本没有国外资产，更没有跟国外有生意来往。
所以……刘沁的政审没有问题。
当刘沁把政审的消息告诉陆离的时候，陆离满脸无奈。原来我现在跟人谈恋爱，还需要经过国家审查才行。
刘沁的到来，让陆离的周末时间丰富多彩起来，不再每个周末都扎进实验室了。
何教授对此十分欣慰。科学家也是人，不能把自己当成机器。说不定爱情的来临，更能激发灵感。
这话……竟然是真的！
在刘沁加入覆旦之后的第二个月，陆离的研究终于取得了关键性的突破。
他找到了另一种具有靶向特异性的酶——切口酶！
在2型限制酶中，还有一类特殊的类型，该酶只切割双链dna中的一条链，造成一个切口，这类限制酶就是切口酶。
从功能上分析，转录酶是大范围搜索雷达，切口酶就是火控雷达。
在定位准确性上来说，切口酶确实很精确，几乎百发百中，问题是……没有大范围搜索雷达，火控雷达很难找到目标。
既然如此……那就把两者结合起来。
于是，陆离开始做实验。