显示屏上，艾滋病毒侵入细胞核，分解为rna基因转录信息。
随即，这份艾滋病毒基因转录信息，很快就与t细胞中的dna分子链结合。欺骗了基因转录机制，使得dna转录机制根据转录信息，生成了艾滋病毒的dna分子。
不停的转录，不停的生成艾滋病毒dna分子。直到整个t细胞里面，全都堆满了艾滋病毒。
到了这个时候，t细胞已经死亡，所有营养成分全都用于生成艾滋病毒了。
接下来，成千上万的艾滋病毒，从死亡的t细胞中渗出，不断的蔓延，疯狂入侵其他t细胞。
这就是艾滋病毒的感染机制。
实际上，所有病毒的感染机制都跟这个一模一样，都是把病毒的基因信息跟细胞dna结合，不断的复制，不断的生成新的病毒，不断的入侵其他细胞。
对于t细胞，陆离已经有很深入的研究了。
当初研究癌症治疗方案的时候，陆离研究出来的car－t抗癌技术，就是利用了t细胞的免疫功能，从而杀死癌细胞的。
如今，在艾滋病上，陆离当初使用的武器，却变成了病毒攻击的对象。
要治疗艾滋病，陆离仍然是从基因学方面着手。
当今世界上，所有的艾滋病治疗方案全都是不成功的，至少是无法彻底治愈的。
从基因学上，解决艾滋病毒的方法，陆离已经想到了，而且还是自然界中早已存在的方法。
自然界中，一场绵延了亿万年的战争，时时刻刻都在爆发，就在我们身边爆发。
这就是细菌和病毒的战争。
病毒入侵细菌，就跟入侵人体细胞毫无区别，同样是把病毒的基因转录信息，跟细菌的dna分子结合，不同的转录，不停的复制。
在亿万年的病毒和细菌的战争中，细菌为了对抗病毒，进化出了一种防御机制。
这种名为“crispr”的基因序列，是原核生物基因组内的一段重复序列，是生命进化历史上，细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器。
简单说，细菌为了将病毒的外来入侵基因清除，进化出crispr－cas9系统。利用这个系统，细菌可以不动声色地把病毒基因从自己的基因组上切除，这是细菌特有的免疫系统。
事实上，当今世界上的基因编辑技术，就是基于这个crispr－cas9系统，研究出来的基因剪切技术。
如今，陆离的思路就是，用crispr－cas9系统，将t细胞武装起来。
一旦艾滋病毒入侵t细胞，就会被crispr－cas9系统把艾滋病毒的基因信息切断，从而杜绝艾滋病毒感染。
如果这项技术研究成功，就能制造出免疫艾滋病感染的疫苗。
当然，对于已经被艾滋病毒感染的患者来说，这项技术仍然有足够的治疗效果。
人体免疫系统中的t细胞，是可以不断复制增生的。如果新诞生的t细胞，全都具有对抗艾滋病毒的能力，那么……就算艾滋病毒把原有的t细胞全都杀死了，也无法入侵新诞生的t细胞。
这样一来，艾滋病毒就无法破坏人体免疫系统。残存的艾滋病毒，也会因为病毒不停入侵新的t细胞，不停的被crispr－cas9系统剪切基因信息，最终全部死亡。
理论上，这个思路是可以实现的。
现在就看能不能顺利的完成实验，能不能把这个crispr－cas9系统装备到t细胞中来。
“打开虚拟实验室！”
陆离念头一动，直接打开了虚拟实验室，准备在虚拟实验室里做研究。
“虚拟一个艾滋病患者。”
陆离准备直接做人体基因实验。这种实验，现实中不好做，在虚拟实验室里做起来就很方便了。
虚拟出一个艾滋病患者之后，陆离拿起针筒，从患者的脊髓中取出了一份造血干细胞标本。
人体免疫系统中的t细胞，是由造血干细胞，在胸腺激素诱导下转化生成的。
陆离现在要做的研究就是，在造血干细胞转化生成t细胞的时候，把crispr－cas9系统装备进去，让新生成的t细胞，具有细胞级免疫功能。
让细胞装备crispr－cas9系统，其实不难。
在做基因编辑的时候，就必须在所需剪切编辑的细胞中，注入crispr－cas9剪切蛋白。
真正困难的地方在于，如何让脊髓中生产的造血干细胞，在转化为t细胞的过程中，自动按照新的模版来生成免疫t细胞。
这又涉及到rna基因转录信息了。
陆离还必须把武装起来的t细胞基因，以rna基因转录信息的形式表达出来，从而让造血干细胞根据这个新的模版，进行复制。
好在以陆离如今的基因学知识，要做到这一点也不算困难。
接下来，陆离提取艾滋病的基因信息标靶，添加到crispr－cas9剪切蛋白的基因标靶中，然后把它注入t细胞，跟t细胞dna分子链结合，然后再注入转录酶，生成新的基因转录信息。
提取新生成的基因转录信息，注入造血干细胞中，与造血干细胞的dna分子链结合。
于是……在造血干细胞中，根据新的基因转录信息，开始生成新的dna分子链，生成新的免疫t细胞。
到了这一步，实验过程已经完成了90％，接下来就看真正的治疗效果了。
陆离把制备好的造血干细胞培养出了亿万数量，重新注入患者体内，经由胸腺，转化生成了新的武装起来的t细胞。
等待了几个小时之后，陆离从患者体内抽取淋巴液，进行检验。
结果发现……新生成的具有crispr－cas9系统的t细胞已经大量出现了。
在这些装备了crispr－cas9系统的t细胞中，艾滋病毒入侵的病毒基因信息，全都被crispr－cas9系统标靶信息瞄准，直接把艾滋病毒的基因信息剪短，顺利灭杀了一个艾滋病毒。
免疫系统还在不断的生成新的t细胞，这些新的t细胞，全都是装备了crispr－cas9系统的新型t细胞，全都可以灭杀入侵的艾滋病毒。
等到患者体内的t细胞更换了一轮之后，艾滋病毒一旦入侵新型t细胞，就会被一个个灭掉，最终彻底消失。
这个过程……持续时间大概在一到三个月，最长半年之内，艾滋病毒会被彻底杀死。
当然，在彻底治愈之前，这些患者体内的艾滋病毒，仍然是具有强烈的传染性的。
现实中花了两个星期，虚拟实验室里过去了四个多月。这个虚拟出来的艾滋病患者，彻底治愈了。
陆离对这个虚拟患者进行了详细的检测，患者体内已经找不到艾滋病毒的存在了。
实验成功！
接下来，陆离又在现实中重复了基因实验。人体实验却还不能在现实中做了。
现实中重复了一遍基因实验之后，下面的时间就是写论文装逼的时间了。
“一种基于crispr－cas9技术的艾滋病治疗方案。”
在这篇论文中，陆离把crispr－cas9技术的理论表述，全都写了出来，从理论上论证了利用crispr－cas9技术编辑修改t细胞，用于治疗艾滋病的可行性。
当然，这篇用于公开发表的论文里，自然是没有详细实验数据，也没有详细操作步骤的，只是理论上的论证而已。
另一篇写明了详细数据和实验步骤的技术资料，陆离直接发到了中科院医学研究所。
公开发表的论文，投稿国际权威医学杂志“柳叶刀”，同时也把论文挂上了学术网。
于是……陆教授又一次名震天下。
“偶买噶！陆教授研究出了艾滋病的治疗方案！”
“陆教授终于想起自己是个医学家了吗？”
“攻克癌症的伟大医学家，又攻克了艾滋病。”
“这是一项伟大的成就！全世界数千万艾滋病患者迎来了他们的救赎。”
“艾滋病不在困扰人类了吗？这真是个好消息。”
“诺贝尔医学奖非陆教授莫属。除了他，没有人有资格领诺贝尔医学奖。”
“困扰人类的绝症又少了一个。即使最苛刻的人，也必须承认，陆教授是全世界最伟大的科学家。”
科学界和医学界对陆离攻克了艾滋病的成就，表示热烈赞赏。
甚至……国外的媒体都在全面鼓吹。
陆教授在医学上有这么高的天赋，当然要把主要精力放在医学研究上，造福全人类。其他的什么科学技术，就不要分心了。
第五百三十八章 我们承诺，不首先使用陆离
艾滋病被攻克了！
“本台消息：我国著名科学家陆离教授，研究出了治疗艾滋病的全新技术。从此之后，艾滋病再也不是绝症了。”
“继攻克癌症之后，陆离教授又在医学研究上取得了一项举世瞩目的伟大成就，为全世界数千万艾滋病患者带来了福音。”
新闻联播里又报道了陆离取得的新成就。
这个消息一出，全网沸腾。
“卧槽！连艾滋病都可以治愈了？这么说……嘿嘿……”
“楼上，你的想法很危险！”
“艾滋病的威胁已经不复存在，恐怕会有很多人玩得更加奔放了。”
“攻克了癌症之后，陆教授又攻克了艾滋病。以后……他还会攻克什么？”
“唉！这不是好事啊！原本有艾滋病的威胁，都已经那啥了。现在连艾滋病的威胁都不存在了，岂不是更加……那啥？”
“高中很紧，大学很松，社会很黑。”
“粉笔只有学校里才有，懂的都懂！”
“现在都用电子白板，学校里也没有粉笔了！”
“你们在说什么？听不懂（狗头）。”
网络上，沙雕网友们吵得热热闹闹，歪楼都不知道歪到哪里去了。
……
“陆教授去研究艾滋病去了？”
上面领导得知这个消息，心头有些惊讶。
“据说是因为陆教授的一个高中同学得了艾滋病，然后……陆教授就攻克了艾滋病。”工作人员向上面领导汇报。
“啊？”
领导有些哭笑不得，“上次攻克癌症，是因为陆教授的准岳父得了癌症。现在攻克艾滋，又是因为一个同学得了艾滋。照这么说，陆教授的同学多得点病，还能造福全人类了！”
“呵呵！”